laura
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La Ringrazio , ho letto la sua risposta , più che esaustiva, mi sono già’ messa in contatto con i genitori della nostra onlus, la terrò’ informata (anche se i tempi non saranno brevi ) perchè e’ un problema che potrebbe interessare ad altri ed i suoi suggerimenti li ritengo validissimi.
Grazie Ancora e buon lavoro (missione la chiamerei)
cordialmente Laura
Buongiorno Avv.to Silvia De Santis, a distanza di mesi la porto a conoscenza dell ‘evolversi , sempre riferito al caso di cui le ho portato a conoscenza tempo fa e di cui lei ha già gentilmente mi ha risposto.: .Proprio oggi 17 ottobre c.a. con una piccola bugia bianca suggerita dalla nostra onlus siamo riusciti a convincere il ragazzo ammalato a presentarsi insieme ai genitori alla 2° visita ed ultima per l’ asl /commissione/ (per la domanda di invalidità) perchè non presentandosi tutto sarebbe stato annullato sia domanda ed anni pari a 2 di arretrati se tutto fosse in porto, pertanto il ragazzo e’ andato, ma e’ successa una cosa che ci ha colpito come onlus e come comportamento delle istituzioni, ossia presentatosi insieme dentro in visita solo con un genitore in questo caso il padre, il ragazzo che chiamo Roberto per privacy, ha detto subito che rifiutava l’invalidità , i medici senza pensarci due volte , gli hanno chiesto per due volte LEI INTENDE RINUNCIARE AL DIRITTO DI INVALIDITA’ ? ALLA SECONDA DOMANDA e riposta di Roberto SI : ALLORA FIRMI …. Roberto ha firmato e’ tutto contento se ne andato, tra lo sgomento dei genitori che dopo ripetuti interventi 25 tso dall’inizio dell’anno e due ultimi in questo mese per non accettazione della cura, (gli viene somministrata una puntura) ed un lungo papiro di lettere del CPS e del medico che lo ha in cura con specifiche da cui io penso un medico che valuta una eventuale invalidità non può sottovalutare e non prendere in considerazione, il tutto e’ durato 3 minuti di orologio, guardati dal padre esterefatto, in breve tutto ciò e’ possibile? le chiedo se lei sa cosa potrebbe accadere adesso , scriveranno per visita effettuata oppure per rifiuto d’invalidità, i genitori devono questo caso specifico o aspettare una risposta dalla asl e poi appellarci ossia fare ricorso ed il ricorso da chi deve essere fatto, ? se i genitori non hanno capitolo??, puo’ suggerirmi cortesemente se e’ il caso dopo la risposta CHE DOVREBBE ARRIVARE PER FORZA’ PENSO? dalle strutture della commissione , portare tutto ad un avvocato? per fare decidere un tribunale ? di dare potere ai genitori di fare ricorso? grazie mille, (suggerimento che Lei mi diede e che i genitori non potendo spendere soldi,hanno aspettato con pazienza la seconda ed ultima visita , visto che non ha mai voluto presentarsi e rifiuta catogoricamente di essere ammalato, ed adesso che eravamo riusciti a farlo andare in visita hanno chiuso la pratica cosi? ma allora cosa servono tutti gli incartamenti di medici e di ricoveri ? grazie se puo’ dirmi i genitori cosa possono fare?, noi come piccola onlus non abbiamo un avvocato ed io solo per casi come questi gravi mi permetto di chiedere il suo aiuto. grazie attendo appena possibile da parte sua una risposta. Grazie ancora Laura
che dirle ringraziarla non basta per la sua celerita’ e per il suggerimento datomi che portero’ subito ai genitori distrutti di questo ragazzo, tenteranno anche questo che mi creda tutti non credevano a questo possibilita’, ma io l avevo vissuta con il marito una mia amica nel 1995 pur non essendo deambulato non voleva presentarsi a visita , andarono a casa e gli fecero la visita a casa con la documentazione che sua moglie aveva e fu poi redatto successivamente il verbale d’invalidita’, per questo mi sono rivolta al vostro sito ed a lei in particolare perchè gia’ mi ha dfato altre risposte per i miei problemi, non riuscivo a credere che non si potesse adottare lo stesso procedimento che la mia amica fece per suo marito, non so come andra’ a finire ma la terro’ informata.
grazie ed un abbraccio a tutti voi
Laurarispondo a Cristina , quello che dici vale per te, ma condivido pienamente con Laura, quello che ha risposto a Sara, purtroppo il sano egoismo come nel caso di Sara se lo usasse, salverebbe Lei, giustamente deve avere una sua vita, pur soffrendo i genitori devono rivolgersi alle strutture sanitarie CPS e assistenti sociali, ci sono casi in cui / e quello del fratello di Sara mi sembra possa usifruire dell’intervento di un giudice che mettera’ un amministratore di sostegno , non deve essere certo un parente , ma uno scelto dal tribunale, solo in quel caso il ricovero sara’ coatto e per un periodo lungo , nel frattempo troveranno una casa famiglia dove ci sono casi cosi e dove le cure vengono date, premetto deve esserci la richiesta di un giudice che decida . saluti e Sara devi fartene una ragione i genitori sono solo loro che potranno decidere , anche di buttarlo fuori , nessuno puo’ condizionare la vita di un genitore, di un fratello, il sostegno e’ utile, ma la sottomissione e deleteria, pertanto cara Cristina forse il tuo caso non e’ grave come quello di sara.
sono una mamma con figlio schizofrenico paranaico, in breve e non mi dilungo dramma simile all’eta’ di 19 eraato invalido oer tale patologia, ti dico solo una cosa come mamma, cerca una tua vita , quella dei tuoi non ti appartiene piu’ non solo perchè hai dei figli .ma perche’ solo cosi i tuoi troveranno la forza di prendere decisioni forti “che non sono quelle del tso, oppure di ricoveri coatti, si faranno aiutare come ho fatto io e tante altre mamme , oggi ha 46 anni , situazione migliorata, ma a mia figlia che ha 2 figli adesso grandi . l’ho sollevata completamente da questo compito di assistere e vedere, anche se spesso per motivi di incontri famigliari e’ successo, ma vive ed ha giustamente una sua vita.
